Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu oraz prowadzenia danych statystycznych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Polityka Prywatności       AKCEPTUJĘ

Sitavig

Leki przeciwzakaźne

Szczegółowe informacje

moc:50 mg
typ procedury:DCP
kod ATC:J05AB01
ważność pozwolenia:2018-04-22
numer pozwolenia:21151

Substancje czynne

Aciclovirum

Opakowania

wielkosc2
jednostkaWielkoscitabl.
kodEAN5909991060541
kategoriaDostepnosciRp
skasowaneNIE
numerEu
dystrybutorRownolegly
id84104

Page 1 / 4
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA

Sitavig, 50 mg, tabletki adhezyjne podpoliczkowe
Acyklowir ( Aciclovirum)


Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek wątpliwości.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej oso bie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lub
farmaceucie.

Spis treści ulotki
1. Co to jest lek Sitavig i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sitavig
3. Jak stosować lek Sitavig
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Sitavig
6. Zawartość opakowania i inne informacje


1. CO to jest lek Sitavig i w jaki m celu się go stosuje

Lek Sitavig jest wskazany do leczenia nawracających zakażeń powodujących owrzodzenia na wargach
i wywołanych wirusem opryszczki.
Lek Sitavig należy przyjąć, kiedy tylko pojawią się pierwsze objawy podmiotowe (uczucie pieczenia,
swędz enia, mrowienia) lub przedmiotowe (zaczerwienienie, obrzęk).
Wirus może powodować pęcherze lub owrzodzenia przede wszystkim na wargach, ale czasem także
na innych częściach twarzy. Zakażenie wirusowe może się uaktywnić na skutek osłabienia układu
immunolog icznego, np. w czasie przeziębienia lub innych zakażeń. Objawy mogą także zostać
wywołane przez silne światło słoneczne, stres lub miesiączkę.
Lek Sitavig hamuje zdolność wirusa do reprodukcji i tym samym powoduje ustąpienie zakażenia.


2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sitavig

Kiedy nie stosować leku Sitavig
• Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na acyklowir lub którykolwiek z pozostałych
składników leku Sitavig (wymienionych w punkcie 6).
• Jeżeli pacjent ma uczulenie na mleko lub produkty pochodzące z mleka.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
• Może dojść do przypadkowego połknięcia leku Sitavig. Jeśli nastąpi przypadkowe połknięcie
leku Sitavig, zaleca się wypicie szklanki wody.
• Jeśli pacjent ma osłabioną odporność, powinien powiedzieć o tym l ekarzowi przed
zastosowaniem tego leku. W takim przypadku nie należy stosować leku Sitavig.

Dzieci i młodzież
Nie należy podawać tego leku dzieciom.

Inne leki i Sitavig
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio,
a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Page 2 / 4

Sitavig z jedzeniem i piciem
W trakcie stosowania leku Sitavig można jeść i pić.

Ciąża i karmienie piersią
W ciąży i w okresie karmienia piersią, lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, bądź
planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Sitavig nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Sitavig zawiera lakt ozę (koncentrat białek mleka ze śladową ilością laktozy)
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów (np. laktozy), pacjent
powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.


3. Jak stosować lek Sitavig

NIE POŁYKAĆ LEKU SITAVIG.

Instrukcja właściwego stosowania
Tabletkę należy umieścić na górnym dziąśle, tuż powyżej przednich zębów, jak najszybciej po
wystąpieniu pierwszych objawów lub oznak opryszczki (swędzenie, zaczerwienienie lub mrowienie.
• Przed nałożeniem tabletki znaleźć obszar na górnym dziąśle, tuż powyżej przednich
zębów.
• Tabletkę należy nakładać suchym palcem od razu po wyjęciu jej z blistra. Należy zwrócić
uwagę, że tabletka ma jedną powierzchnię wypukłą, a drugą płaską oznaczoną „AL 21”.
• Aby zapewnić komfort, tabletkę należy przykleić stroną wypukłą do górnego dziąsła, ale
można też przykleić ją drugą stroną.
• Jeśli pacjent ma sucho w ustach, zaleca się wypicie wody w celu nawilżenia dziąsła przed
nałożeniem tabletki. Tabletkę można przykleić do wewnętrznej strony wargi, zamiast do
dziąsła.



Jak nakładać tabletkę leku Sitavig
Przytrzymać tabletkę na miejscu, lekko uciskając palcem zewnętrzną stronę górnej wargi przez 30
sekund, aby zapewnić dobre przyleganie.


W czasie, gdy lek S itavig znajduje się na swoim miejscu, można normalnie jeść i pić. Tabletki nie
ssać, nie żuć ani nie połykać.

Page 3 / 4
Należy unikać wszystkich czynności, które mogą zmniejszyć przyleganie tabletki:
• dotykanie lub dociskanie tabletki, która już została nałożona;
• żucie gumy;
• szczotkowanie zębów w trakcie dnia.

Jeżeli tabletka nie przylega lub odklei się w ciągu pierwszych 6 godzin, należy niezwłocznie umieścić
tę samą tabletkę w innym miejscu. Jeżeli nie można użyć tej samej tabletki, należy zastosować
następną tabletkę. Jeżeli lek Sitavig zostanie przypadkowo połknięty w ciągu pierwszych 6 godzin,
zaleca się wypicie szklanki wody.
Jeżeli pacjent połknie tabletkę w ciągu pierwszych 6 godzin po zastosowaniu, należy umieścić nową
tabletkę, ale tylko raz.

Jeżeli tabletka Sitavig odpadnie lub zostanie przypadkowo połknięt po upływie 6 godzin, nie należy
umieszczać nowej tabletki.

Kształt tabletki może się zmienić pod wpływem wchłoniętej śliny, dzięki czemu tabletka dopasuje się
do kształtu dziąsła.

Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka leku Sitavig, nakładana tylko raz.

Lek Sitavig należy zawsze stosować według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

Stosowanie u dzieci i młodzieży
Leku Sitavig nie należy stosować u dzieci.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Sitavig
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.


4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
• ból głowy
• ból w miejscu nałożenia

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):
• zawroty głowy
• nudności
• podrażnienie w miejscu nałożenia
• afty
• ból dzią sła
• zaczerwienienie w miejscu nałożenia

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.


5. Jak przechowywać lek Sitavig

• Ten lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

• Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Page 4 / 4

• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na blistrze
po terminie ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.


6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Sitavig
• Substancją czynną leku jest acyklowir. Każda tabletka adhezyjna podpoliczkowa zawiera 50 mg
acyklowiru.
• Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, powidon, hypromeloza, koncentrat białek
mleka z e śladową ilością laktozy, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, krzemionka
koloidalna bezwodna.

Jak wygląda lek Sitavig i co zawiera opakowanie
• Ten lek ma postać tabletki adhezyjnej podpoliczkowej, średnicy 8 mm , barwy białej do lekko
żółtej, o jednej powierzchni płaskiej z wytłoczonym napisem „AL21”, a drugiej wypukłej.
• Każde pudełko tekturowe leku Sitavig zawiera 2 blistry jednodawkowe, zawierające po 1
tabletce.

Podmiot odpowiedzialny
BioAlliance Pharma
49 boulevard du Général Martial Valin
75015 Paryż, Francja
Telefon: + 33 (0)1 45 58 76 00

Wytwórca
Farméa
10 rue Bouché Thomas
ZAC d'Orgemont
49 000 Angers, Francja


Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obsza ru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Dania, Finlandia, Polska, Szwecja, Wielka Brytania, Norwegia: Sitavig
Hiszpania, Włochy: Labiriad

Data ostatniej aktualizacji ulotki: