Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu oraz prowadzenia danych statystycznych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Polityka Prywatności       AKCEPTUJĘ

Fluarix Tetra

Leki przeciwzakaźne

Szczegółowe informacje

moc:1 dawka (0,5 ml)
typ procedury:MRP
kod ATC:J027BB02
ważność pozwolenia:2023-08-29
numer pozwolenia:24888

Substancje czynne

Szczepionka przeciwko grypie

Opakowania

wielkosc1
jednostkaWielkosciamp.-strzyk. 0,5 ml + 2 igły
kodEAN5909991382377
kategoriaDostepnosciRp
skasowaneNIE
numerEu
dystrybutorRownolegly
id129406
wielkosc1
jednostkaWielkosciamp.-strzyk. 0,5 ml z igłą
kodEAN5909991380977
kategoriaDostepnosciRp
skasowaneNIE
numerEu
dystrybutorRownolegly
id129219
wielkosc1
jednostkaWielkosciamp.-strzyk. 0,5 ml
kodEAN5909991382384
kategoriaDostepnosciRp
skasowaneNIE
numerEu
dystrybutorRownolegly
id129407
wielkosc10
jednostkaWielkosciamp.-strzyk. 0,5 ml
kodEAN5909991382391
kategoriaDostepnosciRp
skasowaneNIE
numerEu
dystrybutorRownolegly
id129408
wielkosc10
jednostkaWielkosciamp.-strzyk. 0,5 ml + 10 igieł
kodEAN5909991382407
kategoriaDostepnosciRp
skasowaneNIE
numerEu
dystrybutorRownolegly
id129409

1

 
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Fluarix Tetra, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion, inaktywowana)


Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem szczepionki, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
 W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
 Szczepionka ta została przepisana ściśle określonej osobie. Nie należy jej przekazywać innym.
 Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Treść tej ulotki została sformułowana zgodnie z założeniem, że będzie ona czytana przez osobę otrzymującą
szczepionkę. Ponieważ jednak szczepionka ta może być podawana dorosłym i dzieciom, jest możliwe, że z
treścią ulotki zapoznawać się będzie rodzic lub opiekun dziecka.


Spis treści ulotki:

1. Co to jest szczepionka Fluarix Tetra i w jakim celu się ją stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Fluarix Tetra
3. Jak stosować szczepionkę Fluarix Tetra
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać szczepionkę Fluarix Tetra
6. Zawartość opakowania i inne informacje


1. Co to jest szczepionka Fluarix Tetra i w jakim celu się ją stosuje

Fluarix Tetra jest szczepionką. Szczepionka pomaga chronić zaszczepione osoby przed zachorowaniem na
grypę, co jest szczególnie istotne u osób narażonych w wysokim stopniu na powikłania pogrypowe.
Stosowanie szczepionki Fluarix Tetra powinno być oparte na lokalnych zaleceniach.

Po podaniu szczepionki Fluarix Tetra, układ immunologiczny osoby zaszczepionej (naturalny układ obronny
organizmu) wytworzy własną ochronę przed chorobą (przeciwciała). Żaden ze składników szczepionki nie
powoduje zachorowania na grypę.

Grypa jest chorobą, która może szerzyć się szybko. Powodują ją różne szczepy wirusa, które mogą zmieniać
się co roku. Dlatego może być konieczne coroczne szczepienie. Największe ryzyko zachorowania na grypę
występuje w zimnych miesiącach roku, pomiędzy październikiem a marcem. W przypadku osób, które nie
zostały zaszczepione jesienią należy rozważyć szczepienie w późniejszym okresie (aż do wiosny), ponieważ
do tego czasu istnieje zagrożenie zarażeniem grypą. Lekarz poinformuje o tym, kiedy powinno zostać
przeprowadzone szczepienie. Fluarix Tetra chroni przed czterema szczepami wirusa (dwoma podtypami A
oraz dwoma typami B), które są w nim zawarte. Działanie ochronne szczepionki rozpoczyna się od około 2 do
3 tygodni po szczepieniu.

Okres wylęgania grypy wynosi kilka dni, tak więc jeżeli narażenie na wirus grypy wystąpi tuż przed lub zaraz
po szczepieniu, może dojść do zachorowania pomimo przyjęcia szczepionki.

2

Szczepionka nie chroni przed przeziębieniem, mimo że niektóre z jego objawów są takie same jak objawy
grypy.


2. Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Fluarix Tetra

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeżeli którekolwiek z poniższych stwierdzeń dotyczy osoby,
której ma zostać podana szczepionka Fluarix Tetra. Jeżeli konieczne są dodatkowe wyjaśnienia, należy
zapytać lekarza lub farmaceutę.

Kiedy nie stosować szczepionki Fluarix Tetra:
 Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tej
szczepionki (wymienionych w punkcie 6) lub na którykolwiek składnik, który może być obecny w bardzo
małych ilościach, taki jak pozostałości jaja kurzego (albumina jaja kurzego lub białko kurze),
formaldehyd, gentamycyny siarczan lub dezoksycholan sodu.
 jeśli u pacjenta występuje choroba przebiegająca z wysoką gorączką lub ostra infekcja, szczepienie należy
odłożyć do chwili, kiedy pacjent poczuje się lepiej.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Przed podaniem szczepionki Fluarix Tetra należy skonsultować się z lekarzem:
 Jeśli u pacjenta występuje osłabienie odpowiedzi immunologicznej (spowodowane niedoborem
odporności lub przyjmowaniem leków wpływających na układ immunologiczny),
 <004d0048011e004f004c000300580003005300440046004d00480051005700440003005a00030046004c0105004a00580003004e004c004f004e0058000300470051004c00030053005200030056005d0046005d00480053004c00480051004c0058000300
53004f004400510058004d004800030056004c010a0003005a>ykonanie badania krwi, ponieważ
obserwowano fałszywie dodatnie wyniki badań krwi u osób, które były niedawno szczepione,
 jeśli pacjent ma problemy z krzepliwością krwi lub tendencję do tworzenia się siniaków.

Lekarz zdecyduje, czy pacjent może być zaszczepiony.

Po lub nawet przed podaniem każdej szczepionki w postaci wstrzyknięcia może dojść do omdlenia
(szczególnie u nastolatków). W związku z tym należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeżeli u
pacjenta kiedyś wystąpiło omdlenie podczas podawania zastrzyku.

Tak jak w przypadku każdej szczepionki, Fluarix Tetra może nie w pełni chronić wszystkie zaszczepione
osoby.

Szczepionka Fluarix Tetra a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a
także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Fluarix Tetra można podawać równocześnie z innymi szczepionkami, jednak każda szczepionka powinna być
podana w inną kończynę.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko,
powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tej szczepionki.

Lekarz lub farmaceuta zdecydują czy pacjentka może przyjąć szczepionkę Fluarix Tetra. Należy skonsultować
się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tej szczepionki.

3

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Szczepionka Fluarix Tetra nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.

Fluarix Tetra zawiera sód

Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, więc może być uznany za wolny od
sodu.

Fluarix Tetra zawiera potas

Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol potasu (39 mg) na dawkę, więc może być uznany za wolny
od potasu.


3. Jak stosować szczepionkę Fluarix Tetra

Dawkowanie

Osoby dorosłe otrzymują jedną dawkę 0,5 ml.

Stosowanie u dzieci:
Dzieci od ukończenia 6. miesiąca życia otrzymują jedną dawkę 0,5 ml.

Dzieciom poniżej 9 lat, które nie były uprzednio szczepione na grypę, należy podać drugą dawkę po upływie
co najmniej 4 tygodni po pierwszej dawce.

Jak należy podawać szczepionkę

Lekarz poda odpowiednią dawkę szczepionki poprzez wstrzyknięcie domięśniowe.
W przypadku dodatkowych pytań dotyczących stosowania szczepionki, należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.


4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, szczepionka ta może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W badaniach klinicznych obserwowano następujące działania niepożądane.

Działania niepożądane, które wystąpiły u dzieci w wieku od 6 do 36 miesięcy

Bardzo często (mogą występować częściej niż 1 raz na 10 dawek szczepionki):
 Utrata apetytu
 Drażliwość
 Senność
 Ból w miejscu podania
 Zaczerwienienie w miejscu podania

Często (mogą występować nie częściej niż 1 raz na 10 dawek szczepionki)
 Gorączka
 Obrzęk w miejscu podania

4

Działania niepożądane, które wystąpiły u dzieci w wieku od 3 do 6 lat

Bardzo często (mogą występować częściej niż 1 raz na 10 dawek szczepionki):
 Ból w miejscu podania
 Zaczerwienienie w miejscu podania
 Obrzęk w miejscu podania
 Drażliwość

Często (mogą występować nie częściej niż 1 raz na 10 dawek szczepionki):
 Utrata apetytu
 Senność
 Gorączka

Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż 1 raz na 100 dawek szczepionki):
 Wysypka
 Świąd w miejscu podania

Działania niepożądane, które wystąpiły u dzieci w wieku od 6 do 18 lat

Bardzo często (mogą występować częściej niż 1 raz na 10 dawek szczepionki):
 Ból mięśni
 Ból w miejscu podania
 Zaczerwienienie w miejscu podania
 Obrzęk w miejscu podania
 Zmęczenie

Często (mogą występować nie częściej niż 1 raz na 10 dawek szczepionki):
 Nudności, biegunka, wymioty, ból brzucha
 Ból głowy
 Ból stawów
 Dreszcze
 Gorączka

Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż 1 raz na 100 dawek szczepionki):
 Wysypka
 Świąd w miejscu podania

Działania niepożądane, które wystąpiły u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych

Bardzo często (mogą występować częściej niż 1 raz na 10 dawek szczepionki):
 Reakcje miejscowe: ból
 Zmęczenie
 Ból mięśni (mialgia)

Często (mogą występować nie częściej niż 1 raz na 10 dawek szczepionki):
 Ból głowy
 Nudności, biegunka, wymioty, ból brzucha
 Ból stawów (artralgia)
 Gorączka, dreszcze
 Reakcje miejscowe: zaczerwienienie, obrzęk

Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż 1 raz na 100 dawek szczepionki):
 Siniaki, świąd w okolicach podania szczepionki

5

 Zawroty głowy

Poza powyższymi, działania niepożądane które wystąpiły podczas badań klinicznych u pacjentów w wieku
od 3 lat, u których stosowano Fluarix (szczepionkę trzywalentną), obejmowały:

Często (mogą występować nie częściej niż 1 przypadek na 10 dawek szczepionki):
 Stwardnienie (induracja) wokół miejsca podania
 Potliwość

Powyższe reakcje ustępują zwykle po 1-2 dniach bez dodatkowego leczenia.

Poza powyższymi działaniami niepożądanymi, odnotowano następujące sporadycznie występujące działania
niepożądane po zastosowaniu szczepionek Fluarix i Fluarix Tetra:


 reakcje alergiczne:
 w rzadkich przypadkach prowadzące do stanów wymagających nagłej pomocy lekarskiej w
związku z niewydolnością układu krążenia, prowadzącą do spadku dopływu krwi do różnych
narządów (wstrząs),
 obrzęk, szczególnie widoczny w obrębie głowy i szyi, obejmujący twarz, usta, język, gardło lub w
bardzo rzadkich przypadkach inne części ciała (obrzęk naczynioruchowy);
 reakcje skórne, które mogą się rozprzestrzeniać na całym ciele, takie jak swędzenie (świąd, pokrzywka)
oraz zaczerwienienie (rumień),
 zmiany neurologiczne, mogące skutkować uczuciem sztywności karku, zagubieniem, odrętwieniem,
bólem i osłabieniem kończyn, utratą równowagi, utratą odruchów, paraliżem części lub całości ciała
(zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego, zapalenie nerwów, zespół Guillain-Barré),
 tymczasowy obrzęk szyjnych, pachowych lub pachwinowych węzłów chłonnych (przejściowa
lymfadenopatia),
 objawy grypopodobne, ogólne złe samopoczucie.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie
181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.


5. Jak przechowywać szczepionkę Fluarix Tetra

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i na blistrze
po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Skrót „Lot” oznacza numer serii produktu.

Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C).

Nie zamrażać.

6


Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Fluarix Tetra:

Substancją czynną jest: rozszczepiony, inaktywowany wirus grypy pochodzący z następujących
szczepów*:

A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09 – podobny szczep (A/Brisbane/02/2018, IVR-190)
15 mikrogramów HA**
A/Kansas/14/2017 (H3N2) – podobny szczep (A/Kansas/14/2017, NYMC X-327)
15 mikrogramów HA**
B/Colorado/06/2017 – podobny szczep (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A)
15 mikrogramów HA**
B/Phuket/3073/2013 – podobny szczep (B/Phuket/3073/2013, szczep dziki)
15 mikrogramów HA**

w dawce 0,5 ml

* namnażane w zarodkach kurzych pochodzących ze zdrowych stad
** hemaglutynina

Ta szczepionka odpowiada zaleceniom Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) (dla Półkuli Północnej) i Unii
Europejskiej na sezon 2019/2020.

Inne składniki szczepionki to: sodu chlorek, disodu fosforan dwunastowodny, potasu
diwodorofosforan, potasu chlorek, magnezu chlorek sześciowodny, -tokoferylu wodorobursztynian,
polisorbat 80, oktoksynol 10 i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda szczepionka Fluarix Tetra i co zawiera opakowanie

Fluarix Tetra jest zawiesiną do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (0,5 ml) z dołączonymi igłami lub bez
igieł w następujących opakowaniach:

- z 1 igłą: opakowania po 1 lub 10 sztuk
- z 2 igłami: opakowania z 1 sztuką
- bez igły: opakowania po 1 lub 10 sztuk.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny: Wytwórca:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A. GlaxoSmithKline Biologicals
Rue de l’Institut 89 Filia SmithKline Beecham Pharma GmbH&Co. KG
1330 Rixensart Zirkusstrasse 40,
Belgia 01069 Drezno
Niemcy

7

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:


Państwo członkowskie
Nazwa
Austria, Bułgaria, Chorwacja, Cypr,
Czechy, Dania, Estonia, Finlandia,
Grecja, Hiszpania, Holandia, Irlandia,
Islandia, Litwa, Łotwa, Malta, Norwegia,
Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja,
Słowenia, Szwecja, Wielka Brytania,
Węgry, Włochy, Słowacja Fluarix Tetra
Belgia, Luksemburg
-RIX-Tetra
Francja FluarixTetra
Niemcy Influsplit Tetra


Data ostatniej aktualizacji ulotki: sierpień 2019

Inne źródła informacji

Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje przeznaczone są wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Podobnie jak w przypadku wszystkich szczepionek podawanych w postaci wstrzyknięć, należy zapewnić
możliwość właściwego natychmiastowego leczenia i odpowiednią opiekę medyczną na wypadek wystąpienia
reakcji anafilaktycznych po podaniu szczepionki.

Szczepienie powinno zostać wykonane domięśniowo.

Fluarix Tetra w żadnym wypadku nie powinien być podawany donaczyniowo.

Fluarix Tetra może zostać podany w tym samym czasie z innymi szczepionkami. Szczepienie powinno być
wykonane w oddzielne kończyny.

Przed podaniem szczepionka powinna osiągnąć temperaturę pokojową.

Szczepionkę należy wstrząsnąć przed użyciem. Szczepionkę należy ocenić wzrokowo przed podaniem.

8

Instrukcja podania szczepionki w ampułko-strzykawce

W celu dołączenia igły do strzykawki należy postępować zgodnie z
rysunkiem.



Igła







Ampułko-strzykawka








1. Trzymając jedną ręką korpus strzykawki (należy unikać trzymania tłoka) należy odkręcić nasadkę
strzykawki wykonując obrót w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara.
2. W celu dołączenia igły do strzykawki należy przekręcić igłę w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek
zegara, aż do momentu jej zablokowania (patrz rysunek).
3. Należy usunąć osłonkę igły, która czasem może stawiać lekki opór.
4. Należy podać szczepionkę.


Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie
z lokalnymi przepisami.





Tłok strzykaw ki
Nasadka Korpus
strzykawki Osłonka igły