Falcimar

Leki przeciwpasożytnicze, owadobójcze

Szczegółowe informacje

moc:250 mg + 100 mg
typ procedury:MRP
kod ATC:P01BB51
ważność pozwolenia:2023-03-12
numer pozwolenia:24612

Substancje czynne

Atovaquonum
Proguanili hydrochloridum

Opakowania

wielkosc12
jednostkaWielkoscitabl.
kodEAN5909991366131
kategoriaDostepnosciRp
skasowaneNIE
numerEu
dystrybutorRownolegly
id127209
wielkosc24
jednostkaWielkoscitabl.
kodEAN5909991366148
kategoriaDostepnosciRp
skasowaneNIE
numerEu
dystrybutorRownolegly
id127210
wielkosc36
jednostkaWielkoscitabl.
kodEAN5909991366155
kategoriaDostepnosciRp
skasowaneNIE
numerEu
dystrybutorRownolegly
id127211
wielkosc60
jednostkaWielkoscitabl.
kodEAN5909991366162
kategoriaDostepnosciRp
skasowaneNIE
numerEu
dystrybutorRownolegly
id127212

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA

Falcimar, 250 mg + 100 mg, tabletki powlekane
Atovaquonum + Proguanili hydrochloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek mo że
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.


Spis treści ulotki :
1. Co to jest Falcimar i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Falcimar
3. Jak przyjmować lek Falcimar
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Falcimar
6. Zawartość opakowania i inne informacje


1. Co to jest Falcimar i w jakim celu się go stosuje

Falcimar należy do grupy leków nazywanych lekami przeciwmalarycznymi. Lek ten zawiera dwie
substancje czynne - atowakwon i proguanilu chlorowodorek .

Lek Falci mar stosuje się:
• w zapobieganiu malarii u dorosłych i dzieci o masie ciała ponad 40 kg
• w leczeniu malarii u dorosłych i dzieci o masie ciała większej niż 11 kg

Malaria rozprzestrzenia się poprzez ukłucie przez zarażonego komara, który przenosi pasożyta malarii
(Plasmodium falciparum) do krwiobiegu. Falcimar zapobiega malarii zabijając tego pasożyta. Zabija
on te pasożyty również u ludzi już zarażonych malarią.

Należy chronić się przed zakażeniem malarią.

Malarią można się zarazić w każdym wieku. Jest to ciężka choroba, ale można jej zapobiegać.
Poza przyjmowaniem leku Falcimar, ważne jest podjęcie działań zapobiegających ukłuciu
przez komary.
• Należy używać środka odstraszającego owady na odsłoniętych obszarach skóry.
• Należy ubierać się w jasną odzież, która pokrywa większość powierzchni ciała,
szczególnie po zachodzie słońca, kiedy komary są najaktywniejsze .
• Należy spać w zamkniętym pomieszczeniu lub pod moskitierą nasączoną środkiem
owadobójczym .
• Należy zamykać okna i drzwi o zachodzie słońca, jeśli są otwarte.
• Należy rozważyć stosowanie insektycydów (mat, aerozoli, wtyczek przeciw komarom), aby
oczyścić pokój z owadów lub powstrzymać komary przed dostaniem się do pomieszczenia.

W razie dalszych wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Na malarię można zachorować nawet pomimo zastosowania niezbędnych środków ostrożności .
Objawy niektórych infekcji malarią pojawiają się dopiero po dłuższym czasie, więc ujawnienie się

choroby może nastąpić po upływie kilku dni, tygodni, a nawet miesięcy po powrocie z rejonu
malarycznego.

W przypadku wystąpienia objawów takich jak wysoka temperatura, ból głowy, dreszcze i zmęczenie
po powrocie do domu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.


2. Informacje ważne przed zastosowaniem lek u Falcimar

Kiedy nie stosować leku Falcimar:

• Jeżeli pacjent jest uczulony na atowakwon lub chlorowodorek proguanilu lub na jakikolwiek ze
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• W zapobieganiu malarii, jeżeli pacjent ma przewlekłą chorobę nerek .

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Zapobieganie malarii:
• Jeśli pacjent jest chory (wymiotuje), w ciągu 1 godziny po przyjęciu tabletki leku Falcimar,
należy od razu przyjąć kolejną dawkę leku
• Ważne jest, aby zastosować cały przepisany cykl leczenia lekiem Falcimar. Jeśli będzie konieczne
przyjęcie większej liczby tabletek z powodu choroby, prawdopodobnie pacjent będzie potrzebował
kolejnej recepty.
• Jeśli pacjent wymiotuje, szczególnie ważne jest korzystanie z dodatkowych środków ochrony, takich
jak środki odstraszające czy moskitiery do zawieszania nad łóżko. Falcimar może nie być aż tak
skuteczny, ponieważ jego ilość wchłonięta przez organizm będzie mniejsza.

Leczenie malarii:

• Jeśli pacjent wy miotuje i pojawiła się biegunka, należy poinformować o tym lekarza, gdyż należy
wtedy wykonywać regularne badania krwi. Lek Falcimar może nie być aż tak skuteczny, ponieważ
jego ilość wchłonięta przez organizm będzie mniejsza. Badania pozwolą sprawdzić czy pasożyt malarii
został usunięty z krwiobiegu organizmu pacjenta.
• Jeśli pacjent ma przewlekłą chorobę nerek, lekarz może przepisać inny lek.
• Jeśli podczas leczenia lekiem Falcimar nastąpi konkretna infekcja, zamiast tego leku lekarz może
przepisać inny lek .
• Jeśli malaria jest leczona, ale wielokrotnie zdarzały się jej nawroty lub jeśli malaria jest wywoływana
przez określony rodzaj pasożyta, lekarz poza podaniem leku Falcimar może zalecić podanie innego
leku.

Lek Falcimar a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Falcimar, lub lek ten może nasilać lub osłabiać
skuteczność d ziałania innych leków przyjmowanych w tym samym czasie.
Do takich leków zalicza się:
• metoklopramid - stosowany w leczeniu nudności i wymiotów,
• antybiotyki takie jak tetracyklina, ryfampicyna i ryfabutyna,
• efawirenz lub niektóre wysoce aktywne inhibitory p roteazy, stosowane w leczeniu HIV,
• indynawir - stosowany w leczeniu HIV,
• warfaryna i inne leki, które hamują krzepnięcie krwi,
• etopozyd - stosowany w leczeniu nowotworu.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek z tych leków. Lekarz może

zdecydować, że Falcimar nie jest odpowiednim dla pacjenta lekiem lub że potrzebne jest wykonanie
dodatkowych badań kontrolnych podczas przyjmowania leku.
NALEŻY PAM IĘTAĆ, aby poinformować lekarza o przyjmowaniu jakichkolwiek innych leków
podczas przyjmowania leku Falcimar.

Stosowanie leku Falcimar z jedzeniem i piciem

Jeśli jest to możliwe należy przyjmować Falcimar z jedzeniem lub napojami mlecznymi. Dzięki temu
organizm pacjenta będzie mógł wchłonąć większą ilość leku Falcimar, a samo leczenie stanie się
bardziej efektywne.

Nie jest zalecane kruszenie tabletek.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub ma zamiar zajść w ciążę, nie należy przyjmować leku Falcimar, chyba
że tak zaleci lekarz.
Przed przyjmowaniem leku Falcimar należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania leku Falcimar, ponieważ składniki leku mogą przenikać
do mleka matki i mogą zaszkodzić dziecku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie wolno prowadzić pojazdów, jeśli pacjent ma zawroty głowy. Falcimar powoduje u niektórych osób
zawroty głowy. W takim przypadku, nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn i wykonywać
czynności, w których pacjent może narazić siebie i innych na niebezpieczeństwo.

3. Jak przyjmować lek Falcimar

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jeśli jest to możliwe, należy przyjmować Falcimar wraz z jedzeniem lub napojami mlecznymi.
Najlepiej jest przyjmować Falcimar zawsze o tej samej porze.
Zapobieganie malarii:
Zwykła dawka dla dorosłych i młodzieży o masie ciała większej niż 40 kg to jedna tabletka raz na
dobę, przyjmowana tak jak napisano poniżej.

Stosowanie u dzieci:
Należy skontaktować się z lekarzem.
Nie zaleca się stosowania leku Falcimar w zapobieganiu malarii u dzieci, ani u osób dorosłych
i młodzieży o masie ciał a mniejszej niż 40 kg.
W poszczególnych krajach lek Falcimar dla dzieci może występować równi eż
w innych postaciach farmaceutycznych.

Zapobieganie malarii u dorosłych:
• należy zacząć przyjmować Falcimar 1 lub 2 dni przed podróżą do miejsca o wysokim ryzyku
zakażenia malarią
• należy przyjmować lek każdego dnia pobytu oraz przez kolejne 7 dni po powrocie do miejsca
niezagrożonego malarią.
• w celu zapewnienia pacjentowi maksymalnej ochrony, należy zastosować cały przepisany cykl
leczenia lekiem Falcimar. Ze względu na to, że pot rzebne jest 7 dni na upewnienie się czy wszystkie
wprowadzone przez komara pasożyty zostały zabite, przedwczesne przerwanie leczenia naraża
pacjenta na dalsze ryzyko zakażenia.

Leczenie malarii:

U dorosłych zwykle stosuje się 4 tabletki przyjmowane raz na dobę przez 3 dni.
U dzieci o masie ciała 11 kg lub większej:
• od 11 do 20 kg - 1 tabletka raz na dobę przez 3 dni
• od 21 do 30 kg - 2 tabletki raz na dobę przez 3 dni
• od 31 do 40 kg - 3 tabletki raz na dobę przez 3 dni
• ponad 40 kg - dawka jak u osób dorosłych.

Nie zaleca się stosowania leku Falcimar w leczeniu malarii u dzieci o masie ciała mniejszej niż 11 kg.

W przypadku dzieci o masie ciała mniejszej niż 11 kg, należy zwrócić się do lekarza. W
poszczególnych krajach lek Falcimar może występować również w innych postaciach
farmaceutycznych .

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Falci mar
Należy zgłosić się do lekarza lub farmaceuty, aby zasięgnąć porady. Jeżeli to możliwe, należy pokazać
opakowanie leku Falcimar.

Pominięcie zastosowania dawki leku Falcimar
Bardzo ważne jest, aby zastosować pełny cykl leczenia lekiem Falcimar. W przypadku pominięcia
jednej dawki, nie należy się tym przejmować. Należy przyjąć następną dawkę tak szybko jak to
możliwe. Następnie należ y kontynuować kurację tak jak to miało miejsce wcześniej. Nie należy
stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.


Przerwanie stosowania leku Falcimar

Lek Falcimar należy przyjmować przez kolejne 7 dni od powrotu pacjenta do miejsca
ni ezagrożonego malarią. W celu zapewnienia pacjentowi maksymalnej ochrony, należy zastosować
cały przepisany cykl leczenia lekiem. Ze względu na to, że potrzebne jest 7 dni na upewnienie się, że
wszystkie wprowadzone przez komara pasożyty zostały zabite, prz edwczesne przerwanie leczenia
naraża pacjenta na dalsze zakażenie.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

W razie dodatkowych pytań dotyczących stosowania leku, należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.


4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak inne leki, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Należy uważać na wymienione poniżej silne reakcje, które mogą być powodowane przez lek.
Wystąpiły one u niewielkiej liczby osób, ale dokładna częstość ich występowania nie jest znana.

Silne reakcje alergiczne - objawy obejmują:
• wysypkę i świąd,
• nagły świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej lub gardle lub trudności z oddychaniem,
• obrzęk powiek, twarzy, warg, języka lub innej części ciała.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się
z lekarzem i zaprzestać przyjmowania leku.

Silne reakcje skórne:
• wysypka skórna, która może powodować powstawanie pęcherzy i wyglądająca jak małe tarcze

strzelnicze (czarne plamy pośrodku otoczone przez bledsze, ciemne pierścienie - rumień
wielopostaciowy),
• silna i rozległa wysypka z pęcherzami, łuszcząca się skóra - sz czególnie wokół ust, nosa, oczu i
narządów płciowych (zespół Stevensa -Johnsona).

W przypadku zauważenia któregokolwiek z powyższych objawów, należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem.

Większość innych objawów niepożądanych jest łagodna i nie trwa zbyt długo.

Bardzo często: dotyczy więcej niż 1 na 10 pacjentów
• ból głowy
• nudności i wymioty
• ból brzucha
• biegunka

Często: dotyczy od 1 do 10 na 100 pacjentów
• zawroty głowy
• problemy ze snem (bezsenność)
• nietypowe sny
• depresja
• utrata apetytu
• gorączka
• wysypka
• kaszel
• reakcje alergiczne
• świąd (pruritus)

Częste działania niepożądane, które mogą się pojawić w badaniach krwi pacjenta:
• zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość), które może powodować
zmęczenie, bóle głowy i duszność
• zmniejszenie liczby białych krwinek (neutropenia), co zwiększa prawdopodobieństwo
cięższego zakażenia
• małe stężenie sodu we krwi (hiponatremia)
• wzrost poziomu enzymów wątrobowych.

Niezbyt często: dotyczy od 1 do 10 na 1000 pacjentów
Mogą wystąpić u 1 na 100 osób:
• niepokój
• świadomość nienaturalnego bicia serca ( kołatanie serca)
• obrzęk i zaczerwienienie ust
• czerwone pęcherze na skórze ( pokrzywka)
• wypadanie włosów.

Niezbyt często spotykane działania niepożądane, które mogą pojawić się w wyniku badania krwi :
• zwiększenie aktywności amylazy (enzymu wytwarzanego w trzustce).

Rzadko: dotyczy od 1 do 10 na 10.000 pacjentów widzących lub słyszących rzeczy, które nie istnieją
(halucynacje)

Inne działania niepożądane: Występowały one u niewielkiej liczby osób, ale ich dokładna częstość nie
jest znana.

• zapalenie wątroby (hepatitis)
• niedrożność przewodów żółciowych (cholestatis)
• przyśpieszenie pracy serca (tachykardia)
• zapalenie naczyń krwionośnych (vasculitis), które może się uwidaczniać występowaniem czerwonych
lub fioletowych plam na skórze, mogących wpływać również na inne części ciała
• drgawki (napady drgawkowe)
• ataki paniki, płacz
• koszmary senne
• ciężkie problemy psychiczne, w wyniku których ludzie tracą kontakt z rzeczywistością i nie są w
stanie jasno myśleć i dokonywać osądów
• owrzodzenia jamy ustnej
• pęcherze
• łuszcząca się skóra
• zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne
• wpływ na działanie żołądka (nietolerancja pokarmowa)

Inne działania niepożądane, które mogą się ujawnić przy badaniu krwi:
• spadek liczby wszystkich rodzajów krwinek (pancytopenia).

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
nie wymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02- 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e -mail : ndl@urpl.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeńst wa stosowania leku.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.


5. Jak przechowywać lek Falcimar
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko



6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Falcimar

Substancjami czynnymi leku są atowakwon i proguanilu chlorowodorek
Każda tabletka zawiera 250 mg atowakwonu i 100 mg proguanilu chlorowodorku.
Pozostałe składniki leku to:
Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna PH101, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona,
karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), poloksamer 188, powid on K30, celuloza mikrokrystaliczna
PH102, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
Otoczka tabletki: hypromeloza 6cP, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172),
makrogol 400, makrogol 8000.

Jak wygląda lek Falcimar i co zawiera op akowanie

Tabletki są koloru różowobrązowego do brązowego, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
wytłoczonym oznaczeniem "404" na jednej stronie i z wytłoczonym oznaczeniem "G" na drugiej.

Tabletki leku są dostarczane w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku
Wielkości opakowań: 12, 24, 36, 60 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.


Podmiot odpowiedzialny:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvézdova 1716/2b
140 78 Pra ga 4
Republika Czeska


Wytwórca / importer:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvézdova 1716/2b,
140 78 Praha 4
Republika Czeska

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibichova 143
566 17 VysokeMyto
Republika Czeska

Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Building 2, Croxley Green Business Park,
Croxley Green, Hertfordshire,
WD18 8YA
Wielka Brytania

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich pod
następującymi nazwami:


Dania Atowaquon / Proguanilhydrochlorid Glenmark 250 mg / 100 mg
Filmovertrukne tabletter

Niemcy Atowaquon / Proguanilhydrochlorid Glenmark 250 mg / 100 mg
Filmtabletten

Francja Atowaquone / Proguanil ALFASIGMA 250 mg / 100 mg comprimé
pelliculé

Wielka Brytania Atowaquone/Proguanil Hydrochloride 250 mg /100 mg Film -coated tablets


Holandia


Belgia

Atowaquon/Proguanilhydrochloride Glenmark 250 mg /100 mg
Filmomhulde Tabletten

Atowaquone/Proguanil Glenmark 250mg/100mg filmomhulde
tabletten/comprimés pellicullés/Filmtabletten

Szwecja Atovakvon / Proguanil Glenmark 250/100 mg filmdragerade tabletter

Hiszpania


Irlandia

Polska

Islandia


Norwegia

Austria

Finlandia

Malaway 250 mg/100 mg Comprimidos recubiertos con película

Atovaquone/Proguanil Hydrochloride 250 mg /100 mg Film -coated tablets

Falcimar

Atóvakón/Prógúanílhýdróklóríð Glenmark 250mg/100mg filmuhúðaðar
töflur

Atovakon/proguanil Glenmark

Atovaquon/Proguanil - Hydrochlorid Glenmark 250 mg/100 mg
Filmtabletten

Atovaquone/Proguanil Glenmark 250 mg/100 mg kalvopäällysteinen
tabletti








Data ostatniej aktualizacji ulotki: