Ephedrinum hydrochloricum WZF

Układ oddechowy

Szczegółowe informacje

moc:25 mg/ml
typ procedury:NAR
kod ATC:R03CA02
ważność pozwolenia:Bezterminowy
numer pozwolenia:08723

Substancje czynne

Ephedrini hydrochloridum

Opakowania

wielkosc10
jednostkaWielkosciamp. 1 ml
kodEAN5909990872312
kategoriaDostepnosciRp
skasowaneNIE
numerEu
dystrybutorRownolegly
id17421
wielkosc50
jednostkaWielkosciamp. 1 ml
kodEAN5909990872329
kategoriaDostepnosciRp
skasowaneTAK
numerEu
dystrybutorRownolegly
id17422

1
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

EPHEDRINUM HYDROCHLORICUM WZF , 25 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
Ephedrini hydrochloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wąt pliwości należy zwrócić się do lekarza , farmaceuty lub pielęgniarki.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej u lotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce . Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Ephedrinum hydrochloricum WZF i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ephedrinum hydrochloricum WZF
3. Jak stosować lek Ephedrinum hydrochloricum WZF
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Ephedrinum hydrochloricum WZF
6. Zawartość opakowania i inne informacje


1. Co to jest lek Ephedrinum hydrochloricum WZF i w jakim celu się go stosuje

Lek Ephedri num hydrochloricum WZF zawiera efedrynę, która rozszerza mięśnie gładkie oskrzeli
oraz pobudza ośrodek oddechowy. Efedryna przyspiesza zwolnioną czynność serca i zwiększa siłę
jego skurczu oraz zwęża obwodowe naczynia krwionośne, co powoduje zwiększenie ci śnienia krwi.

Lek Ephedrinum hydrochloricum WZF stosuje się:
- w stanach skurczowych dróg oddechowych;
- w zbyt niskim ciśnieniu krwi podczas znieczulenia podpajęczynówkowego lub
zewnątrzoponowego.


2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ephedrinum hydrochloricum WZF

Kiedy nie stosować leku Ephedrinum hydrochloricum WZF:
- jeśli pacjent ma uczulenie na efedrynę, inne leki o podobnej budowie ( np. fenylefryna ,
pseudoefedryna ) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienion ych
w punkcie 6.);
- jeśli u pacjenta występuje nadciśnienie tętnicze lub inne choroby serca (np. choroba
niedokrwienna serca);
- jeśli u pacjenta stwierdzono nadczynność tarczycy;
- jeśli u pacjenta występuje rozrost gruczołu krokowego .

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ephedrinum hydrochloricum WZF należy omówić to lekarz em
lub pielęgniark ą. Efedryna jest podawana wyłącznie przez personel medyczny.

Lekarz zachowa szczególną ostrożność podczas stosowania efedryny oraz podej mie właściwe
postępowanie:
- jeśli u pacjenta występuje dławica piersiowa (objawiająca się bólem w klatce piersiowej) ;
- jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba serca;

2
- jeśli pacjent ma cukrzycę (efedryna zwiększa ryzyko wystąpienia hipoglikemii - zmniejszenie
stężenia glukozy we krwi);
- jeśli pacjent ma jaskrę zamkniętego kąta .
Pacjenci, u których występują powyższe choroby powinni poinformować o nich lekarza, jeśli ich stan
zdrowia na to pozwala.

Jeśli u pacjenta wystąpi duszność i ból w klatce piersiowej, należy natychmiast skontaktować się
z lekarzem. Należy poinformować lekarza przed zastosowaniem tego leku, jeśli w przeszłości pacjent
chorował na serce, miał nieregularny rytm serca lub występowały u niego bóle w klatce piersiowej .

Po długotrwałym podawaniu leku nie dochodzi do jego nagromadzenia się w organizmie, jednak
obserwowano występowanie tolerancji (polega na coraz słabszym działaniu leku wraz
z przedłużającym się jego stosowaniem, co powoduje konieczność zwiększania dawki ) i uzależnienia
(patrz punkt 4. „Możliwe działania niepożądane” ).

U pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego efedryna może powodować trudności w oddawaniu
moczu aż do zatrzymania moczu włącznie.

Długotrwałe stosowanie efedryny może powodować wystąpienie niepokoju. Należy unikać dłuższego
stosowania efedryny u pacjentów z nerwicą.

Efedrynę można stosować u dzieci w stanach skurczowych dróg oddechowych podskórnie ,
a w zwalczaniu hipotensji po rozcieńczeniu dożylnie.

Efedryna może dawać pozytywne wyniki testów antydopingowych u sportowców.

Ephedrinum hydrochloricum WZF a i nne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
a także o lekach, które pacjent planuje stosować, jeśli jest to możliwe i stan pacjenta na to pozwala.

Nie należy stosować efedryny z innymi lekami z grupy sympatykomimetyk ów (np. pseudoefedryna,
fenylefryna, metylofenidat, fenylopropanolamina) ze względu na ryzyko wystąpienia ostrego
nadciśnienia.

U pacjentów otrzymujących efedry nę i jednocześnie przyjmujących glikozydy nasercowe, chinidynę
lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększa się ryzyko wystąpienia arytmii.

Na działanie efedryny wpływają:
- leki przeciwdepresyjne zwane inhibitorami monoaminooksydazy (np. moklobemid, selegilina),
zwłaszcza jeśli pacjent przyjmował te leki przez ostatnie 2 tygodnie;
- leki przeciwdepresyjne zwane selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego noradrenaliny
i serotoniny (np. wenlafaksyna, duloksetyna);
- trójpierścieniowe leki prze ciwdepresyjne (np. amitryptylina);
- linezolid (lek przeciwbakteryjny);
- acetazolamid (stosowany w leczeniu jaskry) i inne związki alkalizujące mocz;
- leki obniżające ciśnienie;
- doksapram (lek pobudzający m.in. układ oddechowy);
- guanidyna i jej pochodne (leki stosowane w cukrzycy, np. metformina);
- leki z grupy zwanej glikozydami nasercowymi, np. digoksyna;
- leki stosowane wziewnie do znieczulenia, np. halotan, cyklopropan;
- oksytocyna (hormon podawany w czasie porodu w celu jego przyspieszenia);
- leki stosowane w leczeniu astmy, np. salbutamol.

Efedryna wpływa na działanie:
- deksametazonu (lek przeciwzapalny);
- fenytoiny (lek przeciwpadaczkowy);
- barbituranów (leki nasenne);

3
- primidonu (lek przeciwpadaczkowy).

Jednoczesne stosowanie z teofiliną (lek rozszerzający górne drogi oddechowe) może powodować
wystąpienie bezsenności, nadmiernej nerwowości i dyskomfortu ze strony przewodu pokarmowego.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mi eć
dziecko , powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku .

O zastosowaniu leku w okresie ciąży zdecyduje lekarz.
Nie należy stosować leku Ephedrinum hydrochloricum WZF w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Z uwagi na zaburzenie, które było wskazaniem do zastosowania efedryny (zwalczeni e hipotensji
podczas znieczulenia) pacjent nie powinien prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn .

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po dawkac h znacznie
większych niż zalecane lub u osób szczególnie wrażliwych, efedryna może jednak wywołać
nadmierną pobudliwość nerwową i wpływać niekorzystnie na wykonywanie tych czynności.


3. Jak stosować lek Ephedrinum hydrochloricum WZF

Lek Ephedrinum hydro chloricum WZF jest podawany wyłącznie przez personel medyczny.

- Dawkę leku określa lekarz. Zastosowana dawka zależy od wieku, masy ciała i ogólnego stanu
zdrowia pacjenta.
- W stanach skurczowych dróg oddechowych u osób dorosłych efedryna jest podawana
domięśniowo lub podskórnie, u dzieci wyłącznie podskórnie.
- W zwalczaniu hipotensji efedryna podawana jest powoli dożylnie po uprzednim rozcieńczeniu.
- Podczas dożylnego podawania efedryny personel medyczny kontroluje pracę serca oraz
ciśnienie krwi , aby spr awdzić jak pacjent reaguje na lek.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ephedrinum hydrochloricum WZF
Efedrynę podaje personel medyczny i dlatego jest mało prawdopodobne, aby pacjent otrzymał więcej
leku niż powinien. Jeżeli pacjent podejrzewa, ż e dawka leku, którą otrzymał jest za duża, powinien
o tym poinformować lekarza lub pielęgniarkę.
Po zastosowaniu większej dawki efedryny niż zalecana mogą wystąpić: nudności, wymioty,
podwyższona temperatura ciała, kołatanie serca, tachykardia (przyspiesze nie akcji serca),
podwyższone ciśnienie tętnicze, urojenia, omamy i zaburzenia myślenia, spadek ciśnienia tętniczego
i anuria (bezmocz). Znaczne przedawkowanie może powodować zahamowanie czynności
oddechowej, drgawki i śpiączkę. W przypadku wystąpienia tyc h objawów lekarz zastosuje
odpowiednie leczenie.


4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane , chociaż nie u każdego one wystąpią .

Często ( mogą wyst ąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
zwiększenie ciśnienia tętniczego, kołatanie serca, przyspieszenie akcji serca, nerwowość, drażliwość,
niepokój, osłabienie, bóle głowy, nadmierne pocenie się, trudności z zaśnięciem, splątanie, lęk,
depresja, duszność, nudności, wymioty.

Rzadko ( mogą wyst ąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):
zaburzenia rytmu serca, ostre zatrzymanie moczu.

4
Częstość nieznana ( nie może być określona na podstawie dostępnych danych ):
ból dławicowy (ból w klatce piersiowej), zwolnienie akcji serca, zatrzymanie akcji serca, obniże nie
ciśnienia krwi, krwotok mózgowy, zaburzeni a krzepnięcia, drżenia, nadmierne ślinienie się,
nadwrażliwość, strach, paranoja i omamy, epizody jaskry zamkniętego kąta, obrzęk płuc, zmniejszenie
apetytu, biegunka, ból brzucha, obniżenie stężenia potasu we krwi , zmiany w stężeniu glukozy
we krwi.

Po długotrwałym stosowaniu może rozwinąć się uzależnienie, które wiąże się ze wzrostem
agresywności i zaburzeniami o charakterze psychozy schizofrenicznej.

Po zastosowaniu dawek efedryny większych niż zalecane mo gą wystąpić drgawki.

Ponadto mogą wystąpić trudności w oddawaniu moczu aż do zatrzymania moczu, zwłaszcza
u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego, oraz rzadkie przypadki alergii skórnej w postaci
wysypki.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarz owi , farmaceu cie lub pielęgniar ce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepo żądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02 -222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki z głaszani u działań niepożądanych moż na będzie zgromadz ić wię cej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.


5. Jak przechowywać lek Ephedrinum hydrochloricum WZF

Przechowywać ampułki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem, w temperaturze
poniżej 25 °C. Nie zamrażać.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i ampułce . Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie L ot oznacza numer serii.

Leków nie należy wyrzucać d o kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.


6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Ephedrinum hydrochloricum WZF
- Substancją czynną leku jest efedryny chlorowodorek. 1 ml roztworu zawiera 25 mg efedryny
chlorowodorku.
- Pozostałe składniki to: kwas solny 10% (do ustalenia pH) , woda do wstrzykiwań .

Jak wygląda lek Ephedrinum hydrochloricum WZF i co zawiera opakowanie
Lek Ephedrinum hydrochloricum WZF to klarowny, bezbarwny płyn.

5
Opakowanie stanowi tekturowe pudełko zawierające 10 ampułek z bezbarwnego szkła o pojemności
1 ml.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Po lfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01 -207 Warszawa

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01 -207 Warszawa
tel. 22 691 39 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki:




Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego :


EPHEDRINUM HYDROCHLORICUM WZF , 25 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
Ephedrini hydrochloridum


Sposób przygotowania leku Ephedrinum hydrochloricum WZF do podania i sposób podania

- Efedryna może być stosowana dożylnie wyłącznie pod nadzorem lekarza.
- Przed podaniem dożylnym produkt leczniczy musi zostać rozcieńczony.
- Produkty można rozcieńczyć w warunkach aseptycznych 0,9% roztworem NaCl.
- W celu uzyskania roztworu zawierającego 5 mg efedryny w 1 ml, zawartość ampułki (1 ml)
należy rozcieńczyć w 0,9% roztworze NaCl do objętości 5 ml roztworu.
- W celu uzyskania roztworu zawierającego 2,5 mg efedryny w 1 ml za wartość ampułki (1ml)
należy rozcieńczyć w 0,9% roztworze NaCl do objętości 10 ml roztworu.
- Ze względów mikrobiologicznych roztwór do wstrzykiwań należy przygotować bezpośrednio
przed podaniem.
- W razie koniecznoś ci, na odpowiedzialność użytkownika , sporząd zony roztwór można
przechowywać maksymalnie prze z 24 godziny w temperaturze poniżej 25°C, pod warunkiem,
że rozcieńczenie przygotowuje się w kontrolowanych i zwalidowanych aseptycznych
warunkach.
- Niewykorzystany w ciągu 24 godzin roztwór należy wyrzucić.

Środki ostrożności dotyczące stosowania leku Ephedrinum hydrochloricum WZF

- Efedrynę należy stosować ostrożnie u pacjentów z dławicą piersiową ze względu na dodatnie
działanie chronotropowe i inotropowe.
- Leki sympatykomimetyczne, w tym Ephedrinum hydrochlo ricum WZF, mogą wpływać na
działanie układu sercowo -naczyniowego. Dane pochodzące z badań przeprowadzonych po
wprowadzeniu efedryny do obrotu oraz opublikowane w literaturze wskazują na rzadko
występujące przypadki niedokrwienia mięśnia sercowego, zw iązane go ze stosowaniem leków
z grupy beta -agonistów. Pacjentów z ciężką chorobą serca (np. arytmią, tachykardią , ciężką
niewydolnością serca), którzy otrzymują produkt Ephedrinum hydrochloricum WZF należy
poinformować, aby zasięgnęli porady lekarskiej, jeżeli w ystąpią u nich ból w klatce piersiowej
lub inne objawy świadczące o zaostrzeniu choroby serca. Należy zwrócić uwagę na takie
objawy jak duszność i ból w klatce piersiowej, ponieważ mogą pochodzić zarówno od układu
oddechowego, jak i od serca. Szczególną uw agę należy również zachować stosując efedrynę

6
u pacjentów ze stwardnieniem tętnic, nadciśnieniem i tętniakiem oraz innymi zaburzeniami
przebiegającymi ze zwężeniem naczyń.
- U pacjentów otrzymujących efedrynę i jednocześnie przyjmujących glikozydy nasercowe,
chinidynę lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększa się ryzyko wystąpienia
arytmii.
- Należy zachować ostrożność u pacjentów z cukrzycą, efedryna zwiększa ryzyko wystąpienia
hipoglikemii.
- Należy zachować ostrożność u pacjentów z jaskrą zamknięte go kąta.
- U pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego, w wyniku skurczu zwieracza i jednoczesnego
zwiotczenia pęcherza moczowego, efedryna może powodować trudności w oddawaniu moczu
aż do zatrzymania moczu włącznie.
- Długotrwałe stosowanie efedryny może powod ować wystąpienie niepokoju. Należy unikać
długotrwałego stosowania efedryny u pacjentów z nerwicą. Dzieci są mniej podatne na
pobudzający wpływ efedryny.
- Po długotrwałym podawaniu produktu nie dochodzi do jego kumulacji, jednak obserwowano
wystąpienie tole rancji i uzależnienia.
- Efedryna może dawać pozytywne wyniki testów antydopingowych u sportowców.

Instrukcja otwierania ampułki

Przed otwarciem ampułki należy upewnić się, że cały roztwór znajduje się w dolnej części ampułki.
Można delikatnie potrząsnąć ampułką lub postukać w nią palcem, aby ułatwić spłynięcie roztworu.
Na każdej ampułce umieszczono kolorową kropkę (patrz rysunek 1.) jako oznaczenie znajdującego się
poniżej niej punktu nacięcia.
- Aby otworzyć ampułkę należy trzymać ją pionowo, w obu dło niach, kolorową kropką do siebie -
patrz rysunek 2. Górną część ampułki należy uchwycić w taki sposób, aby kciuk znajdował się
powyżej kolorowej kropki.
- Nacisnąć zgodnie ze strzałką umieszczoną na rysunku 3.
Ampułki są przeznaczone wyłącznie do jednorazo wego użytku, należy je otwierać bezpośrednio przed
użyciem. Pozostałą zawartość niezużytego produktu należy zniszczyć zgodnie z obowiązującymi
przepisami.

Rysunek 1 Rysunek 2 Rysunek 3


Dawkowanie

Stany skurczowe dróg oddechowych

Dorośli :
Domięśniowo lub podskórnie od 12,5 mg do 25 mg. Maksymalnie do 150 mg w ciągu 24 godzin
w dawkach podzielonych.

Dzieci:
Podskórnie 3 mg/kg mc./dobę lub 25 do 100 mg/m 2 pc./dobę w 4 -6 dawkach podzielonych.

7
Hipotensja podczas znieczulenia podpajęc zynówkowego i zewnątrzoponowego

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:
Dożylnie, wyłącznie po rozcieńczeniu (sposób rozcieńczenia patrz powyżej ). Podawać powoli,
najczęściej w dawce od 2,5 mg do 5 mg (maksymalnie 10 mg). W zależności od osiąganego efektu
dawki można powtarzać co 3 -4 minut y, maksymalnie do osiągnięcia dawki 30 mg. Jeśli podanie
30 mg efedryny nie przynosi oczekiwanego efektu należy rozważyć wybór innego leku. Nie należy
przekraczać maksymalnej dobo wej dawki 150 mg w dawkach podzielonych.

Dzieci w wieku poniżej 12 lat :
Dożylnie, wyłącznie po rozcieńczeniu (sposób rozcieńczenia patrz powyżej ). Produkt podawać powoli
w dawce od 0,5 do 0,75 mg/kg mc. lub 17 -25 mg/m 2 pc., w razie konieczności dawki możn a
powtarzać co 3 -4 minut y w zależności od osiąganego efektu.

Osoby w podeszłym wieku :
Nie ma konieczności modyfikowania dawkowania.

W uzasadnionych przypadkach u osób dorosłych, przed wykonaniem blokady centralnej, efedryna
może zostać podana profilaktyc znie, domięśniowo bez rozcieńczenia w dawce od 12,5 mg do 25 mg.